【血液酒精氣相色譜儀原理】
揮發性有機物分析在環境研究與評價中占有重要位置，許多有毒有機物都是揮發性的。在美國EPA規定的114種有機優先檢出物中就有揮發性組分45種，占40％。氣相色譜幾乎是分離分析這一類組分的方法。根據樣品處理方法不同可分為吹掃捕集熱解吸法，該法主要缺點是分析時間長，需要特殊設備，優點是檢出限低。液液萃取法 J，需要高純溶劑，容易產生溶劑峰干擾，富集倍數小，優點是重復性好。直接水樣注射法 J，存在水的干擾，且對色譜柱有損害，檢出限過高，優點是簡單方便。固相萃取法對低濃度回收率不高，耗費時間，優點是富集倍數大 。近年來，固相微萃取與頂空分析結合也被應用于測定水中揮發性有機物 ，但方法重現性方面還需要進一步完善。比較起來靜態頂空方法在水中揮發性有機物分析方面具有樣品處理簡單，操作方便，干擾少等優點，因而被廣泛關注，有些已被列入標準方法 。該方法的突出優點是樣品處理簡單，不使用有機溶劑，無需特殊設備，容易實現自動化。滕州中科譜生產的血液酒精氣相色譜儀是依據公安部GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法 采用雙路進樣管連接氣相色譜兩個進樣系統進行同時進樣做平行分析，以保留時間或相對保留時間定性，用內標法以乙醇對內標物的峰面積比進行定量分析

【執行國標】

公安部GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法

【儀器配置】

1.GC-2020氣相色譜儀配雙氫火焰檢測器  1臺

2.ZKPHS-20A全自動頂空進樣器 (封口鉗、頂空瓶)  1臺

3.毛細管柱 30m*0.32mm*1.0um 2根

4.氮、氫、空氣源(全自動) 氣體純度99.999% 1套

5.數據處理系統(電腦、打印機、色譜工作站)  1套

【頂空進樣器參數】

主要技術參數：

1. 樣品區溫度控制范圍：      室溫—220℃，以增量1℃任設；

2. 樣品傳送管線溫度控制范圍：室溫—220℃，以增量1℃任設；

3. 閥進樣系統溫度控制范圍:   室溫—220℃，以增量1℃任設；

4. 溫度控制精度： <±0.1℃；

5. 溫度控制梯度： <±0.1℃；

6. 進樣加壓范圍： 0～0.4Mpa(連續可調)；

7. 頂空瓶工位：   20個；

8. 重復性：       RSD≤1.5%（200PPm水中乙醇）；

9. 頂空瓶規格：   可選配20ml、10ml；

10.反吹清洗流量： 0～400ml/min（連續可調）；

11.儀器有效尺寸： 430×350×510ｍｍ（長*寬*高）；

12.儀器的重量：   約25 kg；

13.加壓壓力：0~0.25Mpa （連續可調）

14.定量管體積：1ml（其他規格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）

15頂空瓶規格：40ml （其他規格可定制，如50ml、100ml等）

16.樣品工位：40位

17.可同時加熱樣品：3位

18.RSD：<1.0% (100ppm乙醇水溶液)

19.反吹清洗流量：0～100ｍl/min  （連續可調）

20.同步啟動色譜數據處理工作站、GC 或外部事件同步啟動本裝置

血液酒精氣相色譜儀方法驗證關鍵指標（確保準確性與法律有效性）

1. 檢出限（LOD）與定量限（LOQ）：

• LOD：以 3 倍信噪比（S/N=3）計算，通常≤5mg/100mL；

• LOQ：以 10 倍信噪比（S/N=10）計算，通常≤10mg/100mL，滿足低濃度乙醇檢測需求（如酒駕閾值 20mg/100mL）。

2. 精密度：

• 重復性：同一份血液樣品（低、中、高 3 個濃度，如 20、80、200mg/100mL）平行測定 6 次，相對標準偏差（RSD）應≤5%；

• 中間精密度：不同操作人員、不同時間、不同儀器測定同一樣品，RSD 應≤8%（確保結果可復現）。

3. 準確度（加標回收率）：

• 向空白血液基質中加入低（20mg/100mL）、中（80mg/100mL）、高（200mg/100mL）3 個水平的乙醇標準品，按方法測定回收率；

• 回收率應在 95%~105% 之間（法律檢測要求更嚴格，通常需 90%~110%），證明無系統誤差。

4. 基質效應：

• 對比 “基質匹配標準曲線"（空白血液 + 乙醇標準）與 “溶劑標準曲線"（超純水 + 乙醇標準）的斜率差異，若差異≤10%，說明基質效應可忽略；若差異＞10%，必須使用基質匹配標準曲線（血液中的蛋白質、脂質會影響乙醇的分配系數，導致溶劑標準曲線定量不準確）。